Xintela förlänger klinisk studie med XSTEM på knäartrospatienter

Xintela har genomfört en förändring av den kliniska studiens protokoll där uppföljningstiden för patienterna på den hösta dosnivån har förlängts med 6 månader för att erhålla ytterligare effektdata för XSTEM® 24 månader efter dosering. En interimsanalys av studiedata upp till 18 månader efter dosering för samtliga dosnivåer har lagts till studien och kommer att utföras […]

Xintela och EQGen Biomedical avser samarbeta för utveckling av stamcellsprodukten EQSTEM för behandling av hästar

Xintela och EQGen Biomedical Inc. har tecknat ett icke-bindande term sheet för ett licensavtal där EQGen Biomedical får globala rättigheter till Xintelas stamcellsprodukt för hästar, EQSTEM®. Xintela och EQGen Biomedical, ett nybildat bolag i USA, kommer att samarbeta med klinisk utveckling och kommersialisering av EQSTEM, initialt i USA för behandling av ledsjukdom hos hästar. Licensavtalet […]

Första patienten doserad i Xintelas kliniska studie på svårläkta bensår

Xintela meddelar att den första patienten har doserats i bolagets kliniska fas I/IIa studie med XSTEM® på patienter med svårläkta venösa bensår. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Xintela’s pågående kliniska fas I/IIa-studie på patienter med svårläkta venösa bensår är en placebo-kontrollerad, randomiserad studie. Tolv patienter […]

Xintela publicerar effektresultat med EQSTEM från preklinisk artrosstudie på hästar

Resultaten från Xintelas prekliniska studie med EQSTEM® på hästar med posttraumatisk artros, har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Cartilage. Resultaten visar mindre smärta och mindre ledbroskskada efter behandling med stamcellsprodukten EQSTEM, vilket indikerar en sjukdomsmodifierande effekt av stamcellsbehandlingen. Xintela har tidigare publicerat att integrin α10β1-selekterade stamceller från häst, EQSTEM, som är motsvarigheten till den humana […]

Flerie Invest samt delar av styrelsen och ledningen i Xintela har utnyttjat teckningsoptioner av serie TO3

Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) meddelar att majoritetsägaren Flerie Invest AB samt vissa personer i styrelsen och ledningen i Xintela sammanlagt utnyttjat 20 483 332 teckningsoptioner av serie TO3, varigenom Xintela tillförs cirka 6,15 miljoner kronor. · Xintelas majoritetsägare Flerie Invest AB har utnyttjat 20 000 000 teckningsoptioner. Därutöver har vissa personer i Bolagets styrelse och ledning […]

Xintela byter Certified Adviser till Carnegie Investment Bank AB (publ)

Xintela meddelar idag att man byter Certified Adviser från Erik Penser Bank AB till Carnegie Investment Bank AB (publ). Xintela har ingått avtal med Carnegie Investment Bank AB (publ) avseende tjänsten som Certified Adviser. Carnegie Investment Bank AB (publ) tillträder som Certified Adviser den 30 november 2023. Fram till dess kommer Erik Penser Bank AB […]

Xintelas stamcellsprodukt, XSTEM, har bedömts säker på samtliga dosnivåer i den kliniska studien för knäartros

I Xintelas first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros som utförs i Australien, testas tre olika dosnivåer av stamcellsprodukten XSTEM®. Studiens säkerhetskommitté (Safety Review Committee) har nu bedömt alla tre dosnivåer säkra vid den planerade tre-månadersuppföljningen. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Patienter med måttlig knäartros […]

Xintela erhåller godkänt produktpatent i USA för broskcellsbaserade produkter

Xintela meddelar idag att det amerikanska patentverket USPTO har godkänt bolagets patentansökan avseende broskcellsbaserade cellterapiprodukter med giltighet till och med 2039. Xintelas patent, US 11, 725,188, skyddar utveckling och kommersialisering av broskcellsbaserade cellterapiprodukter som är kvalitetssäkrade genom cellytemarkörerna – integrin α10β1 och integrin α11β1. Patentet är giltigt till och med 2039. Xintela har tidigare erhållit […]

Xintela har slutfört doseringen på tredje och sista dosnivån av XSTEM i den kliniska studien för knäartros

Samtliga patienter på den tredje och sista dosnivån har nu doserats i Xintelas first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros i Australien där tre olika dosnivåer av stamcellsprodukten XSTEM® testas. Det primära syftet med studien är att visa att XSTEM är säker men även att undersöka preliminära effektsignaler. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin […]

Xintela publicerar positiva prekliniska resultat med XSTEM för behandling av ARDS

Resultaten från Xintelas prekliniska studie med XSTEM® för behandling av ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) har publicerats i tidskriften Respiratory Research. Resultaten visar att XSTEM har en behandlande effekt och ger stabilare blodcirkulation, minskad lungvävnadsskada och minskad blodkoagulation jämfört med placebo. Xintela har tidigare informerat att bolagets stamcellprodukt XSTEM har utvärderats för behandling av ARDS […]