Flerie Invest samt delar av styrelsen och ledningen i Xintela har utnyttjat teckningsoptioner av serie TO3
Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) meddelar att majoritetsägaren Flerie Invest AB samt vissa personer i styrelsen och ledningen i Xintela sammanlagt utnyttjat 20 483 332 teckningsoptioner av serie TO3, varigenom Xintela tillförs cirka 6,15 miljoner kronor. · Xintelas majoritetsägare Flerie Invest AB har utnyttjat 20 000 000 teckningsoptioner. Därutöver har vissa personer i Bolagets styrelse och ledning […]
Xintela byter Certified Adviser till Carnegie Investment Bank AB (publ)
Xintela meddelar idag att man byter Certified Adviser från Erik Penser Bank AB till Carnegie Investment Bank AB (publ). Xintela har ingått avtal med Carnegie Investment Bank AB (publ) avseende tjänsten som Certified Adviser. Carnegie Investment Bank AB (publ) tillträder som Certified Adviser den 30 november 2023. Fram till dess kommer Erik Penser Bank AB […]
Den första utnyttjandeperioden för Xintelas teckningsoptioner av serie TO3 inleds den 25 november 2023
Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) emitterade under det andra kvartalet 2023 totalt 158 899 790 teckningsoptioner av serie TO3 (”Teckningsoptionerna”) inom ramen för en företrädesemission av units. Den första utnyttjandeperioden inleds den 25 november 2023 och pågår till och med den 5 december 2023. En (1) Teckningsoption berättigar till teckning av en (1) ny […]
Xintela AB Delårsrapport januari – september 2023
Sammanfattning av delårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780-3480. Tredje kvartalet 2023 för koncernenNettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK.Resultatet före skatt uppgick till -11 953 (-14 456) KSEK.Resultatet per aktie uppgick till -0,02 (-0,11) SEK. Första nio månaderna 2023 för koncernenNettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK.Resultatet före och skatt uppgick till […]
Xintelas stamcellsprodukt, XSTEM, har bedömts säker på samtliga dosnivåer i den kliniska studien för knäartros
I Xintelas first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros som utförs i Australien, testas tre olika dosnivåer av stamcellsprodukten XSTEM®. Studiens säkerhetskommitté (Safety Review Committee) har nu bedömt alla tre dosnivåer säkra vid den planerade tre-månadersuppföljningen. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Patienter med måttlig knäartros […]
Xintela AB Delårsrapport januari – juni 2023
Sammanfattning av delårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780-3480. Andra kvartalet 2023 för koncernenNettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK.Resultatet före och skatt uppgick till –18 401 (-18 942) KSEK.Resultatet per aktie* uppgick till -0,06 (-0,21) SEK. Första halvåret 2023 för koncernenNettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK.Resultatet före och skatt uppgick till –34 […]
Xintela erhåller godkänt produktpatent i USA för broskcellsbaserade produkter
Xintela meddelar idag att det amerikanska patentverket USPTO har godkänt bolagets patentansökan avseende broskcellsbaserade cellterapiprodukter med giltighet till och med 2039. Xintelas patent, US 11, 725,188, skyddar utveckling och kommersialisering av broskcellsbaserade cellterapiprodukter som är kvalitetssäkrade genom cellytemarkörerna – integrin α10β1 och integrin α11β1. Patentet är giltigt till och med 2039. Xintela har tidigare erhållit […]
Xintela offentliggör utfall i företrädesemissionen
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SYDKOREA, KANADA, RYSSLAND, BELARUS ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG. Den förlängda teckningsperioden i Xintela AB:s (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) nyemission med företrädesrätt för aktieägarna (”Företrädesemissionen”) har avslutats den 29 […]
Xintela har slutfört doseringen på tredje och sista dosnivån av XSTEM i den kliniska studien för knäartros
Samtliga patienter på den tredje och sista dosnivån har nu doserats i Xintelas first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros i Australien där tre olika dosnivåer av stamcellsprodukten XSTEM® testas. Det primära syftet med studien är att visa att XSTEM är säker men även att undersöka preliminära effektsignaler. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin […]
Xintela förlänger teckningsperioden i den pågående företrädesemissionen av units
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SYDKOREA, KANADA, RYSSLAND, BELARUS ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG. Styrelsen för Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) beslutade den 24 maj 2023 om en företrädesemission av units, bestående av […]
