Xintela publicerar positiva prekliniska resultat med XSTEM för behandling av ARDS

Resultaten från Xintelas prekliniska studie med XSTEM® för behandling av ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) har publicerats i tidskriften Respiratory Research. Resultaten visar att XSTEM har en behandlande effekt och ger stabilare blodcirkulation, minskad lungvävnadsskada och minskad blodkoagulation jämfört med placebo. Xintela har tidigare informerat att bolagets stamcellprodukt XSTEM har utvärderats för behandling av ARDS […]

Xintelas kliniska studie med XSTEM för knäartros fortskrider väl

Xintela genomför en first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros i Australien där tre olika dosnivåer av stamcellsprodukten XSTEM® testas. Det primära syftet med studien är att visa att XSTEM är säker men även att undersöka preliminära effektsignaler. Behandlingen av 16 patienter på den första och andra dosnivån med XSTEM har bedömts säker vid en-månadsuppföljning […]

Kommuniké från årsstämma i Xintela AB (publ)

Idag, fredagen den 12 maj 2023, hölls årsstämma i Xintela AB (publ). Följande huvudsakliga beslut fattades. Besluten fattades enhälligt. Resultatdisposition och beslut om ansvarsfrihetStämman beslutade, i enlighet med styrelsens förslag, att ingen utdelning ska lämnas för räkenskapsåret 2022 och att bolagets resultat balanseras i ny räkning. Stämman beviljade styrelseledamöterna och verkställande direktören ansvarsfrihet för räkenskapsåret […]

KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I XINTELA AB (PUBL)

Aktieägarna i Xintela AB (publ), org. nr. 556780-3480, kallas härmed till årsstämma fredagen den 12 maj 2023 kl. 09.00 på Medicon Village (Byggnad 601), Scheeletorget 1, i Lund. Rätt till deltagandeRätt att delta i årsstämman har den som· dels upptagits som aktieägare i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken avseende förhållandena den 4 maj 2023· dels […]

Xintela har inlett sista dosnivån med XSTEM i klinisk studie för knäartros

I Xintelas first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros som utförs i Australien, testas tre olika dosnivåer av stamcellsprodukten XSTEM®. Studiens säkerhetskommitté (Safety Review Committee) har bedömt behandlingen av de åtta patienterna på den andra dosnivån med XSTEM som säker vid en-månadsuppföljningen och godkänt fortsatt dosering av patienter på den tredje och sista dosnivån. XSTEM, […]

Xintela har genomfört doseringen på andra dosnivån av XSTEM i den kliniska studien för knäartros

I Xintelas first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros som utförs i Australien, testas 3 olika dosnivåer av stamcellsprodukten XSTEM®. Alla patienter på den andra dosnivån har nu doserats. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Patienter med måttlig knäartros (grad II-III) får en injektion av XSTEM […]

Xintela och NorthX Biologics tecknar ramavtal för samarbete

Xintela och NorthX Biologics tillkännager att de har tecknat ett samarbetsramavtal för att gemensamt accelerera utveckling av avancerade terapier (ATMP) genom att tillvarata bolagens kompletterande kompetens och resurser inom ATMP-utveckling och GMP-tillverkning. Projekt som ska initieras inom ramen för samarbetet inkluderar bland annat produkt- och processutveckling, kvalitetsstyrning och utökad expansionskapacitet för tillverkning av ATMPer. ”Det […]

Xintela erhåller godkänt patent i USA för stamcellsbehandling

Xintela meddelar att det amerikanska patentverket USPTO idag har godkänt bolagets patent avseende behandling av muskuloskeletala sjukdomar med Xintelas stamcellsprodukter. USPTO har idag publicerat godkännandet av Xintelas patent US 11,517,593 för stamcellsbehandling av muskuloskeletala sjukdomar som inkluderar artros och andra degenerativa ledsjukdomar samt behandling av traumatiska ledskador inklusive skador på ledbrosk, ben, senor och ligament. […]

Kommuniké från extra bolagsstämma i Xintela AB (publ)

Idag, måndagen den 28 november 2022, hölls extra bolagsstämma i Xintela AB (publ). Bolagsstämman genomfördes med poströstning, utan fysiskt deltagande. Beslut om antagande av ny bolagsordningStämman beslutade att godkänna styrelsens förslag om att anta en ny bolagsordning, varvid gränserna för bolagets aktiekapital ändras till lägst 9 000 000 kronor och högst 36 000 000 kronor samt att gränserna för […]

Targinta planerar för klinisk fas 0 studie

Targintas styrelse har beslutat att fokusera utvecklingsarbetet av bolagets terapeutiska antikroppar på en så kallad klinisk fas 0 studie (mikrodoseringstudie) i cancerpatienter. Syftet med den kliniska fas 0 studien är att med en mycket låg dos av märkta antikroppar visa att de söker sig till tumören och på så sätt validera Targintas patentskyddade målmolekyl integrin […]