Xintela rapporterar säkerhetsresultat från den kliniska studien med XSTEM på svårläkta venösa bensår
Xintela meddelar att behandling med XSTEM® i den kliniska fas I/IIa-studien på patienter med svårläkta venösa bensår har bedömts säker och väl tolererad och därmed har uppnått det primära målet i studien. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Xintelas avslutade kliniska fas I/IIa-studie på patienter med […]
Xintela AB byter Certified Adviser till Västra Hamnen Corporate Finance AB
Xintela AB meddelar idag att bolaget byter Certified Adviser till Västra Hamnen Corporate Finance AB. Xintela AB har ingått avtal med Västra Hamnen Corporate Finance AB avseende tjänsten som Certified Adviser. Västra Hamnen Corporate Finance AB tillträder som Certified Adviser den 1 juni, 2026. Fram till dess kommer Tapper Partners AB att fortsatt agera Certified […]
Xintela beviljat patent i Japan för XSTEM® behandling av Acute respiratory distress syndrome (ARDS)
Xintela (XINT) meddelar att det japanska patentverket (JPO) har beviljat ett patent som skyddar bolagets stamcellsprodukt XSTEM® för behandling av acute respiratory distress syndrome (ARDS, andnödssyndrom) och relaterade sjukdomar. Patentet, JP 7821414, kan hållas i kraft i Japan till och med 7 maj 2041. Japan är världens tredje största läkemedelsmarknad och är därmed strategisk för […]
Förslag avseende styrelseledamöter m.m. inför Xintelas årsstämma
Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) har erhållit nedanstående förslag från Bolagets större aktieägare, avseende beslut om antal styrelseledamöter, styrelsearvode samt val av styrelseledamöter vid årsstämman den 22 maj 2026. Årsstämman har tidigare sammankallats genom separat pressmeddelande, se www.xintela.se. Bolagets större aktieägare föreslår att årsstämman beslutar i enlighet med följande: Beslut om antal styrelseledamöter […]
Xintela beviljat amerikanskt patent för XSTEM-behandling av svårläkta sår och huddefekter
Xintela (XINT) meddelar att USA:s patent- och varumärkesmyndighet (USPTO) har beviljat ett patent för användningen av bolagets stamcellsprodukt XSTEM® för behandling och regenerering av huddefekter, inklusive svårläkta (kroniska) sår. Patentet, US 12,599,633, utfärdas idag och skyddar XSTEM i USA fram till den 7 juni 2043. Patentet omfattar metoder för behandling och regenerering av huddefekter, inklusive […]
Xintelas publikation om EQSTEM-behandling av hästar i en preklinisk artrosstudie har utsetts till bästa grundvetenskapliga artikel
Resultaten från Xintelas prekliniska studie med EQSTEM® på hästar med posttraumatisk artros, har tidigare publicerats i den vetenskapliga tidskriften Cartilage. Resultaten visar mindre smärta och mindre ledbroskskada efter behandling med stamcellsprodukten EQSTEM, vilket indikerar en sjukdomsmodifierande effekt av EQSTEM. Publikationen har nu utsetts till bästa grundvetenskapliga artikel 2025 av tidskriften Cartilage. Det finns ett stort […]
Xintela slutför klinisk studie med XSTEM på svårläkta bensår
Xintela (XINT) meddelar att företagets kliniska fas I/IIa-studie med XSTEM® på patienter med svårläkta venösa bensår har avslutats med det sista uppföljningsbesöket för den sista patienten. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Xintelas kliniska fas I/IIa-studie på patienter med svårläkta venösa bensår är en placebo-kontrollerad, randomiserad […]
Xintela genomför företrädesemission av aktier om cirka 72,8 MSEK och upptar lån om 20 MSEK
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREAELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER. Styrelsen för Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”), noterat på Nasdaq […]
Sista patienten doserad i Xintelas kliniska studie på svårläkta bensår
Xintela (XINT) meddelar att den sista patienten har doserats i bolagets kliniska fas I/IIa studie med XSTEM® på patienter med svårläkta venösa bensår. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Xintela’s pågående kliniska fas I/IIa-studie på patienter med svårläkta venösa bensår är en placebo-kontrollerad, randomiserad studie. Sex […]
Xintela tillkännager samarbete mellan dotterbolaget Targinta och MSK Therapeutics Accelerator
Xintela (XINT) meddelar att Xintelas dotterbolag inom onkologi, Targinta AB, idag har inlett ett samarbete med Memorial Sloan Kettering Cancer Centers (MSK:s) Therapeutics Accelerator i New York, USA, för klinisk utveckling av integrin α10β1-riktade antikroppar, för behandling av patienter med aggressivt sarkom. I samarbetet kommer Targinta att producera integrin α10β1-antikroppar och slutföra prekliniskt utvecklingsarbete för […]
