Generated by Rank Math SEO, this is an llms.txt file designed to help LLMs better understand and index this website.

# Xintela: XSTEM®, innovativ stamcellsplattform för framtidens medicin

## Sitemaps
[XML Sitemap](https://xintela.se/sitemap_index.xml): Includes all crawlable and indexable pages.

## Sidor
- [Testsida](https://xintela.se/testsida/): Finansiella rapporter
- [Sekretesspolicy (EU)](https://xintela.se/sekretesspolicy-eu/): Denna integritetspolicy uppdaterades senast den 13 maj 2026 och gäller för medborgare och lagligt permanent bosatta i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och Schweiz.
- [Cookie Policy (EU)](https://xintela.se/cookie-policy-eu/): Denna cookiepolicy uppdaterades senast den 13 maj 2026 och gäller för medborgare och lagliga permanentboende i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och Schweiz.
- [Hem](https://xintela.se/): Xintelas forskning och utveckling inom stamcellsterapi banar ny väg för behandling av svåra sjukdomar som artros och svårläkta sår.
- [Projekt](https://xintela.se/projekt/): Xintela utvecklar med hjälp av sin markörteknologi nya behandlingsmetoder inom stamcellsterapi och riktad cancerterapi, med fokus på sjukdomsområden där behovet av nya och bättre behandlingsmetoder är mycket stort.
- [Investerare](https://xintela.se/investerare/): Xintela AB (publ) handlas på Nasdaq First North Growth Market från och med 2016-03-22.
- [Nyheter & Media](https://xintela.se/nyheter-media/): Här kan du läsa mer om Xintelas nyheter.
- [Om Xintela](https://xintela.se/om-xintela/): Xintela är ett börsnoterat biopharmabolag i klinisk fas som utvecklar banbrytande medicinska produkter inom stamcellsterapi och riktad cancerterapi. Xintelas patentskyddade teknologi använder stamcellsmarkören integrin α10β1 för att selektera och kvalitetssäkra stamcellsprodukten XSTEM®, som har visat säkerhet och positiva effektresultat i klinisk studie på knäartros och har slutfört en klinisk studie på svårläkta bensår. Xintelas egen GMP-anläggning tillverkar XSTEM® för kliniska studier tillhandahåller processutveckling och tillverkning av andra cellterapier.
- [Kontakt](https://xintela.se/kontakt/): Xintela ABMedicon Village223 81 Lund, Sweden+46 46 275 65 00info@xintela.se
- [Integritetspolicy](https://xintela.se/integritetspolicy/): Xintela värnar om din personliga integritet. Vi strävar därför alltid efter att skydda dina personuppgifter på bästa sätt, följa vid var tid gällande lagar och regler för personuppgiftsskydd. Genom denna integritetspolicy vill vi informera dig om hur dina personuppgifter behandlas av Xintela. Denna policy hjälper dig bland annat att förstå vilken slags information Xintela samlar in och hur denna används.
- [Targinta hem](https://xintela.se/targinta-hem/): Targinta utvecklar målsökande och toxinbeväpnade antikroppar mot aggressiv cancer. Bolaget har grundats baserat på upptäckten av en unik och patentskyddad målmolekyl, integrin α10β1, och målsättningen är att förbättra behandlingen av invasiva, svårbehandlade cancerformer som trippelnegativ bröstcancer och hjärncancern glioblastom.
- [Targinta Forskning & Utveckling](https://xintela.se/targinta-forskning-utveckling/): Integrin α10β1 är en kollagenbindande receptor som normalt uttrycks på broskceller och vissa stamceller. Receptorn behövs för att cellerna ska vidhäfta till kringliggande stödjevävnad, och anses viktig för cellernas förmåga att dela sig och förflytta sig i vävnader. Detta är funktioner som är av betydelse även för cancerceller. Receptorn har bland annat visats ha betydelse för cancercellers delning och för deras förmåga att sprida sig i kroppen. Receptorn uttrycks i hög grad vid t.ex. glioblastom och trippelnegativ bröstcancer, medan den saknas i de flesta normala vävnader. Integrin α10β1 kan därför fungera som målmolekyl för riktade cancerterapier.
- [Om Targinta](https://xintela.se/om-targinta/): Targinta utvecklar målsökande och toxinbeväpnade antikroppar och ADCer mot aggressiv cancer. Produktportföljen är baserad på den egna upptäckten av en unik och patentskyddad målmolekyl, integrin α10β1, som selektivt uttrycks vid aggressiv cancer, såsom trippelnegativ bröstcancer och glioblastom, båda med mycket stort medicinskt behov.

## Analyser
- [Västra Hamnen Corporate / Completing another phase I/IIa study](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-completing-another-phase-i-iia-study/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance / Moving forward with XSTEM](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-moving-forward-with-xstem/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance / Extending the financial runway](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-extending-the-financial-runway/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance / Focus on study results and financing](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-focus-on-study-results-and-financing/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance / Awaiting final follow-up data](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-awaiting-final-follow-up-data/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance / Taking position for the next phase](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-taking-position-for-the-next-phase/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance / Licensing deal with EQGen Biomedical](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-news-comment/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance / Promising data for XSTEM in OA](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-analys-2/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance analys / Q4 report 2024](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-analysis/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance analysuppdatering Q3 2024](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-analysuppdatering-q3-2024/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance analysuppdatering Q2 2024](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-analysuppdatering-q2-2024/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance analysuppdatering Q1 2024](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-analysuppdatering-q1-2024/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance analysuppdatering Q4 2023](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finances-analysuppdatering-av-xintela/)
- [Västra Hamnen Corporate Finance initial analys](https://xintela.se/analys/vastra-hamnen-corporate-finance-analys/)
- [Edison Group: Xintela approaching major milestones](https://xintela.se/analys/edison-group-xintela-approaching-major-milestones/)
- [Edison Group: Analys av Xintela](https://xintela.se/analys/edison-group-analys-av-xintela/)
- [BioStock: Nulägesanalys av Xintela](https://xintela.se/analys/biostock-nulagesanalys-av-xintela/)
- [BioStock: diversifierad portfölj och stor målmarknad](https://xintela.se/analys/biostock-diversifierad-portfolj-och-stor-malmarknad/)
- [Bull or Bear: ”Bolaget har mycket god potential på kort sikt”](https://xintela.se/analys/bull-or-bear-bolaget-har-mycket-god-potential-pa-kort-sikt/)
- [BioStock publicerar analys av Xintela](https://xintela.se/analys/biostocks-analys-av-xintela/)
- [BioStock analyserar Xintela](https://xintela.se/analys/biostock-analyserar-xintela/)

## Event
- [46th SICOT Orthopaedic World Congress 2026, Kyoto, Japan](https://xintela.se/event/46th-sicot-orthopaedic-world-congress-2026-kyoto-japan/)
- [8th ICRS SUMMIT, Porto, Portugal](https://xintela.se/event/8th-icrs-summit-porto-portugal/)

## Filmer
- [Xintela | The Global Forum 2026](https://xintela.se/film/xintela-the-global-forum-2026/)
- [Professor Stephen Hall comments on Xintela’s study results](https://xintela.se/film/professor-stephen-hall-comments-on-xintelas-study-results/)
- [Xintela | Investing in Life Science 2025](https://xintela.se/film/xintela-investing-in-life-science-2025/)

## Finansiella kalendrar
- [Bokslutskommuniké Q4, 2025](https://xintela.se/finansiell-kalender/q4-2025/)
- [Bolagsstämma 2026](https://xintela.se/finansiell-kalender/bolagsstamma-2026/)
- [Kvartalsrapport Q1, 2026](https://xintela.se/finansiell-kalender/q1-2026/)
- [Kvartalsrapport Q2, 2026](https://xintela.se/finansiell-kalender/q2-2026/)
- [Kvartalsrapport Q3, 2026](https://xintela.se/finansiell-kalender/q3-2026/)
- [Bokslutskommuniké Q4, 2026](https://xintela.se/finansiell-kalender/q4-2026/)

## Ledning & Styrelse
- [Thomas Eldered](https://xintela.se/ledning-styrelse/thomas-eldered/)
- [Lars Hedbys](https://xintela.se/ledning-styrelse/lars-hedbys/)
- [Hans-Joachim Simons](https://xintela.se/ledning-styrelse/hans-joachim-simons/)
- [Jonas Ekblom](https://xintela.se/ledning-styrelse/jonas-ekblom/)
- [Tobias Hägglöv](https://xintela.se/ledning-styrelse/tobias-hagglov/)
- [Evy Lundgren-Åkerlund](https://xintela.se/ledning-styrelse/evy-lundgren-akerlund/)
- [Lucienne Vonk](https://xintela.se/ledning-styrelse/lucienne-vonk/)
- [Gunnar Telhammar](https://xintela.se/ledning-styrelse/gunnar-telhammar/)
- [Peter Ekolind](https://xintela.se/ledning-styrelse/peter-ekolind/)
- [Camilla Wennersten](https://xintela.se/ledning-styrelse/camilla-wennersten/)
- [Liselotte Theorell](https://xintela.se/ledning-styrelse/liselotte-theorell/)
- [Gregory Batcheller](https://xintela.se/ledning-styrelse/gregory-batcheller/)
- [Maarten de Château](https://xintela.se/ledning-styrelse/maarten-de-chateau/)

## Tillfällen
- [Företrädesemission 2025](https://xintela.se/tillfalle/foretradesemission-2025/)
- [Bolagsstämma 2025](https://xintela.se/tillfalle/arsstamma-2025/)
- [Information till dig som har teckningsoptioner av serie TO 3 i Xintela AB (publ)](https://xintela.se/tillfalle/information-till-dig-som-har-teckningsoptioner-av-serie-to-3-i-xintela-ab-publ/)
- [Bolagsstämma 2024](https://xintela.se/tillfalle/arsstamma-2024/)
- [Företrädesemission 2023](https://xintela.se/tillfalle/foretradesemission-2023/)
- [Bolagsstämma 2023](https://xintela.se/tillfalle/arsstamma-2023/)
- [Extra bolagsstämma – 28 november 2022](https://xintela.se/tillfalle/extra-bolagsstamma-28-november-2022/)
- [Extra bolagsstämma – 3 augusti 2022](https://xintela.se/tillfalle/extra-bolagsstamma-3-augusti-2022/)
- [Företrädesemission 2022](https://xintela.se/tillfalle/foretradesemission-2022/)
- [Bolagsstämma 2022](https://xintela.se/tillfalle/arsstamma-2022/)
- [Extra Bolagsstämma – 17 januari 2022](https://xintela.se/tillfalle/extra-bolagsstamma/)
- [Företrädesemission 2020](https://xintela.se/tillfalle/foretradesemission-2020/)

## Xintela i Media
- [Xintelas vd summerar 2025 och blickar framåt](https://xintela.se/xintela-i-media/xintelas-vd-summerar-2025-och-blickar-framat/)
- [Xintela siktar mot partnerskap – emission stärker positionen](https://xintela.se/xintela-i-media/xintela-siktar-mot-partnerskap-emission-starker-positionen/)
- [Fullt fokus på kommersiella avtal – Xintelas vd kommenterar](https://xintela.se/xintela-i-media/fullt-fokus-pa-kommersiella-avtal-xintelas-vd-kommenterar/)
- [Xintela rapporterar kliniska framsteg och stärker samarbeten](https://xintela.se/xintela-i-media/xintela-rapporterar-kliniska-framsteg-och-starker-samarbeten/)
- [Peter Ekolind återvänder till Xintela](https://xintela.se/xintela-i-media/peter-ekolind-atervander-till-xintela/)
- [Xintelas vd kommenterar de senaste framstegen](https://xintela.se/xintela-i-media/xintelas-vd-kommenterar-de-senaste-framstegen/)
- [Xintela kommenterar positiva interimsdata från artrosstudie](https://xintela.se/xintela-i-media/xintela-kommenterar-positiva-interimsdata-fran-artrosstudie/)
- [Flerie laddar upp inför 2025](https://xintela.se/xintela-i-media/flerie-laddar-upp-infor-2025/)

## MFN News Items
- [Xintela upptar konvertibelt lån om 30 MSEK](https://xintela.se/mfn_news/xintela-upptar-konvertibelt-lan-om-30-msek-2/): Xintela har idag ingått avtal om upptagande av ett konvertibelt lån om 30 MSEK från Bolagets huvudägare, Flerie Invest, för att accelerera utvecklingen av XSTEM® för behandling av artros, för att återbetala det tidigare lånet från Fenja Capital II och för Bolagets allmänna rörelsekapitalbehov.
- [Xintela AB Delårsrapport januari – mars 2026](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-delarsrapport-januari-mars-2026/): Sammanfattning av delårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780–3480.
- [Xintela rapporterar säkerhetsresultat från den kliniska studien med XSTEM på svårläkta venösa bensår](https://xintela.se/mfn_news/xintela-rapporterar-sakerhetsresultat-fran-den-kliniska-studien-med-xstem-pa-svarlakta-venosa-bensar/): Xintela meddelar att behandling med XSTEM® i den kliniska fas I/IIa-studien på patienter med svårläkta venösa bensår har bedömts säker och väl tolererad och därmed har uppnått det primära målet i studien. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.
- [Xintela AB byter Certified Adviser till Västra Hamnen Corporate Finance AB](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-byter-certified-adviser-till-vastra-hamnen-corporate-finance-ab/): Xintela AB meddelar idag att bolaget byter Certified Adviser till Västra Hamnen Corporate Finance AB.
- [Kommuniké från årsstämma i Xintela AB (publ)](https://xintela.se/mfn_news/kommunike-fran-arsstamma-i-xintela-ab-publ-5/): Idag, fredagen den 22 maj 2026, hölls årsstämma i Xintela AB (publ). Följande huvudsakliga beslut fattades.
- [Xintela beviljat patent i Japan för XSTEM® behandling av Acute respiratory distress syndrome (ARDS)](https://xintela.se/mfn_news/xintela-beviljat-patent-i-japan-for-xstem-behandling-av-acute-respiratory-distress-syndrome-ards/): Xintela (XINT) meddelar att det japanska patentverket (JPO) har beviljat ett patent som skyddar bolagets stamcellsprodukt XSTEM® för behandling av acute respiratory distress syndrome (ARDS, andnödssyndrom) och relaterade sjukdomar. Patentet, JP 7821414, kan hållas i kraft i Japan till och med 7 maj 2041. Japan är världens tredje största läkemedelsmarknad och är därmed strategisk för den fortsatta utvecklingen och kommersialiseringen av XSTEM.
- [Förslag avseende styrelseledamöter m.m. inför Xintelas årsstämma](https://xintela.se/mfn_news/forslag-avseende-styrelseledamoter-m-m-infor-xintelas-arsstamma/): Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) har erhållit nedanstående förslag från Bolagets större aktieägare, avseende beslut om antal styrelseledamöter, styrelsearvode samt val av styrelseledamöter vid årsstämman den 22 maj 2026. Årsstämman har tidigare sammankallats genom separat pressmeddelande, se www.xintela.se.
- [Xintela AB publicerar årsredovisning för 2025](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-publicerar-arsredovisning-for-2025/): Xintela AB (publ) meddelar att bolagets årsredovisning för 2025 finns publicerad på företagets hemsida www.xintela.se samt bifogas i detta meddelande.
- [KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I XINTELA AB (PUBL)](https://xintela.se/mfn_news/kallelse-till-arsstamma-i-xintela-ab-publ-8/): Aktieägarna i Xintela AB (publ), org. nr. 556780–3480, kallas härmed till årsstämma fredagen den 22 maj 2026 kl. 09.00 på Medicon Village (Byggnad 601), Scheeletorget 1, i Lund.
- [Xintela beviljat amerikanskt patent för XSTEM-behandling av svårläkta sår och huddefekter](https://xintela.se/mfn_news/xintela-beviljat-amerikanskt-patent-for-xstem-behandling-av-svarlakta-sar-och-huddefekter/): Xintela (XINT) meddelar att USA:s patent- och varumärkesmyndighet (USPTO) har beviljat ett patent för användningen av bolagets stamcellsprodukt XSTEM® för behandling och regenerering av huddefekter, inklusive svårläkta (kroniska) sår. Patentet, US 12,599,633, utfärdas idag och skyddar XSTEM i USA fram till den 7 juni 2043.
- [Xintelas publikation om EQSTEM-behandling av hästar i en preklinisk artrosstudie har utsetts till bästa grundvetenskapliga artikel](https://xintela.se/mfn_news/xintelas-publikation-om-eqstem-behandling-av-hastar-i-en-preklinisk-artrosstudie-har-utsetts-till-basta-grundvetenskapliga-artikel/): Resultaten från Xintelas prekliniska studie med EQSTEM® på hästar med posttraumatisk artros, har tidigare publicerats i den vetenskapliga tidskriften Cartilage. Resultaten visar mindre smärta och mindre ledbroskskada efter behandling med stamcellsprodukten EQSTEM, vilket indikerar en sjukdomsmodifierande effekt av EQSTEM. Publikationen har nu utsetts till bästa grundvetenskapliga artikel 2025 av tidskriften Cartilage.
- [Xintela AB Bokslutskommuniké 2025](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-bokslutskommunike-2025/): Sammanfattning av bokslutskommunikénMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780–3480. KoncernenFjärde kvartalet 2025Nettoomsättningen uppgick till 415 (1 090) KSEK.Resultatet före skatt uppgick till -17 343 (-11 712) KSEK.Resultatet per aktie uppgick till -0,02 (-0,02) SEK. Helåret 2025Nettoomsättningen uppgick till 2 282 (4 215) KSEK.Resultatet före skatt uppgick till -50 158 (-41 534) KSEK.Resultatet per aktie uppgick till -0,07 (-0,07) SEK. ModerbolagetFjärde kvartalet 2025Nettoomsättningen uppgick till 415 (1 090) KSEK.Resultatet före skatt uppgick till -13 830 (-7 283) KSEK. Helåret 2025Nettoomsättningen uppgick till 2 282 (4 215) KSEK.Resultatet före skatt uppgick till -40 856 (-31 508) KSEK. Väsentliga händelser under fjärde kvartalet 2025* Xintela meddelar att Xintelas dotterbolag inom onkologi, Targinta AB, har inlett ett samarbete med Memorial Sloan Kettering Cancer Centers (MSK:s) Therapeutics Accelerator i New York, USA, för klinisk utveckling av integrin α10β1-riktade antikroppar, för behandling av patienter med aggressivt sarkom.* Xintela meddelar att den sista patienten har doserats i bolagets kliniska fas I/IIa studie med XSTEM® på patienter med svårläkta venösa bensår.* Xintela har genomfört en företrädesemission som tillförde bolaget ca 42 MSEK genom kontant betalning och genom kvittning. Bolaget har även upptagit ett lån om 20 MSEK.* Xintela beslutar om emission av teckningsoptioner till Fenja Capital inom ramen för ingånget låneavtal.
- [Xintelling, nr 1 2026](https://xintela.se/mfn_news/nytt-nummer-av-xintelling-nr-1-2026/): Läs Xintelas nyhetsbrev på svenska här
- [Xintela slutför klinisk studie med XSTEM på svårläkta bensår](https://xintela.se/mfn_news/xintela-slutfor-klinisk-studie-med-xstem-pa-svarlakta-bensar/): Xintela (XINT) meddelar att företagets kliniska fas I/IIa-studie med XSTEM® på patienter med svårläkta venösa bensår har avslutats med det sista uppföljningsbesöket för den sista patienten. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.
- [Xintela beslutar om emission av teckningsoptioner till Fenja Capital inom ramen för ingånget låneavtal](https://xintela.se/mfn_news/xintela-beslutar-om-emission-av-teckningsoptioner-till-fenja-capital-inom-ramen-for-inganget-laneavtal/): Styrelsen i Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) har idag, med stöd av det bemyndigande som erhölls vid årsstämman den 13 juni 2025, beslutat om en riktad nyemission av högst 35 886 118 teckningsoptioner till Fenja Capital II A/S (”Fenja”). Teckningsoptionerna ges ut i enlighet med det låneavtal om MSEK 20 som Bolaget ingick med Fenja i samband med den nyligen avslutade företrädesemissionen (”Företrädesemissionen”).
- [Xintela offentliggör utfall i företrädesemissionen](https://xintela.se/mfn_news/xintela-offentliggor-utfall-i-foretradesemissionen-2/): EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
- [Xintela offentliggör informationsdokument avseende företrädesemission](https://xintela.se/mfn_news/xintela-offentliggor-informationsdokument-avseende-foretradesemission/): EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
- [Xintela genomför företrädesemission av aktier om cirka 72,8 MSEK och upptar lån om 20 MSEK](https://xintela.se/mfn_news/xintela-genomfor-foretradesemission-av-aktier-om-cirka-728-msek-och-upptar-lan-om-20-msek/): EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREAELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
- [Xintela AB Delårsrapport januari – september 2025](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-delarsrapport-januari-september-2025/): Sammanfattning av delårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780-3480.
- [Xintelling, nr 2 2025](https://xintela.se/mfn_news/nytt-nummer-av-xintelling-nr-2-2025/): Läs Xintelas nyhetsbrev på svenska här
- [Sista patienten doserad i Xintelas kliniska studie på svårläkta bensår](https://xintela.se/mfn_news/sista-patienten-doserad-i-xintelas-kliniska-studie-pa-svarlakta-bensar/): Xintela (XINT) meddelar att den sista patienten har doserats i bolagets kliniska fas I/IIa studie med XSTEM® på patienter med svårläkta venösa bensår. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.
- [Xintela tillkännager samarbete mellan dotterbolaget Targinta och MSK Therapeutics Accelerator](https://xintela.se/mfn_news/xintela-tillkannager-samarbete-mellan-dotterbolaget-targinta-och-msk-therapeutics-accelerator/): Xintela (XINT) meddelar att Xintelas dotterbolag inom onkologi, Targinta AB, idag har inlett ett samarbete med Memorial Sloan Kettering Cancer Centers (MSK:s) Therapeutics Accelerator i New York, USA, för klinisk utveckling av integrin α10β1-riktade antikroppar, för behandling av patienter med aggressivt sarkom. I samarbetet kommer Targinta att producera integrin α10β1-antikroppar och slutföra prekliniskt utvecklingsarbete för att möjliggöra för MSK att leda kliniska fas I/IIa-studier på sarkompatienter. Targintas del av MSK-samarbetet kommer att finansieras genom en riktad nyemission till nya investerare direkt i Targinta.
- [Xintelas stamcellsprodukt XSTEM visar säkerhet och bestående positiva effektresultat två år efter behandling i klinisk studie på knäartros](https://xintela.se/mfn_news/xintelas-stamcellsprodukt-xstem-visar-sakerhet-och-bestaende-positiva-effektresultat-tva-ar-efter-behandling-i-klinisk-studie-pa-knaartros/): I Xintelas (XINT) kliniska studie på knäartros har den finala utvärderingen av XSTEM, 24 månader efter behandling, nu slutförts. Resultaten visar fortsatt säkerhet, minskning av knäsmärta, förbättrad ledfunktion och förbättrad brosk- och benstruktur. Detta bekräftar en bestående behandlingseffekt och ger stöd för en sjukdomsmodifierande effekt av XSTEM. Xintela har tidigare kommunicerat positiva interimsresultat upp till 18 månader efter behandling av patienter med knäartros med tre dosnivåer av XSTEM. Den högsta dosnivån, som visade bäst resultat efter 18 månader, har nu visat bestående positiva behandlingseffekter två år efter behandling.XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.
- [Xintela AB Halvårsrapport januari – juni 2025](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-halvarsrapport-januari-juni-2025/): Sammanfattning av halvårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780–3480.
- [Xintela stärker ledningen med Peter Ekolind som COO & VP Commercial Manufacturing](https://xintela.se/mfn_news/xintela-starker-ledningen-med-peter-ekolind-som-coo-vp-commercial-manufacturing/): Xintela meddelar att bolaget har rekryterat Peter Ekolind som Chief Operating Officer (COO) och Vice President Commercial Manufacturing. Peter tillträdde sin position den 18 augusti 2025. Rekryteringen innebär att Xintela stärker sitt fokus på bolagets GMP-produktionsanläggning, vilken utgör en strategisk tillgång för kommersiell tillverkning av cellterapiprodukter samt försäljning av stamceller och stamcellsrelaterade produkter till andra bolag inom området. Detta möjliggör en utökad intäktsbas och på sikt en långsiktigt hållbar intäktskälla för Xintela (XINT).
- [Xintela slutför klinisk knäartrosstudie med XSTEM](https://xintela.se/mfn_news/xintela-slutfor-klinisk-knaartrosstudie-med-xstem/): Xintelas kliniska studie på knäartros med XSTEM har avslutats med sista uppföljningsbesöket för sista patienten i studien. Xintela har tidigare kommunicerat positiva interimsresultat av studiedata upp till 18 månader efter behandling och har nu slutfört insamlingen av 24-månadersdata för den högsta dosnivån. Slutrapporten från studien är planerad till slutet av september. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela (XINT). ”Vi är mycket glada att vi har denna viktiga milstolpe bakom oss. Både för individer som har artros och för våra aktieägare”, säger Evy Lundgren-Åkerlund, vd för Xintela. "Vi förväntar oss positivt utfall av slutrapporten och planerar nu för nästa kliniska studie som kommer genomföras antingen tillsammans med en partner eller av Xintela". Den avslutade kliniska studien är en first-in-human-studie (fas I/IIa) för behandling av knäartros som genomförts på kliniker i Australien, där tre dosnivåer (4, 8 och 16 miljoner stamceller) av Xintelas stamcellsprodukt XSTEM utvärderas med 8 patienter per dosnivå. Totalt 24 patienter (i åldrarna 41 till 75 år) med symtomatisk måttlig knäartros (KL grad II-III) har fått en injektion av XSTEM i knäleden.Patienter på de två lägsta dosnivåerna har slutfört studien 18 månader efter behandling, medan patienterna i den högsta dosnivån har utvärderats i ytterligare 6 månader. Det primära målet med studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för XSTEM. Det sekundära målet är att utvärdera preliminära effektsignaler inklusive smärtlindring, förbättring av ledfunktionen samt minskad nedbrytning av brosk och andra ledvävnader. InterimsanalysEn interimsanalys av studiedata för alla tre doserna upp till 18 månader efter behandling med XSTEM genomfördes under Q1 2025. Resultaten visade på säkerhet samt statistiskt signifikanta och kliniskt relevanta förbättringar av knäsmärta och knäfunktion. Dessutom visade resultaten en förbättring av benstrukturen och en trend att stoppa nedbrytningen av ledbrosket, vilket ger stöd för den sjukdomsmodifierande potentialen hos XSTEM vid behandling av artros. Analys av 24-månadersdata för den högsta dosnivån pågår och de slutliga resultaten planeras att rapporteras i slutet av september 2025. ”De positiva 18-månadersresultaten från interimsanalysen kommer vara de viktigaste resultaten i vår slutrapport. Därtill kommer 24-månadersdata från den högsta dosnivån att ge oss ytterligare viktig insikt i varaktigheten av XSTEMs effekt för vår planering av nästa kliniska studie”, säger Evy Lundgren-Åkerlund. Om XSTEMXSTEM är en patentskyddad ”Best-in-Class” stamcellsprodukt, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller av hög renhet och kvalitet. XSTEM utvärderas för närvarande för behandling av knäartros, som är den främsta orsaken till smärta och minskad rörlighet hos vuxna, vilket avsevärt påverkar livskvaliteten. Över 550 miljoner människor globalt beräknas lida av artros.XSTEMs stamceller har en bevisad förmåga att söka sig till och fästa till ledbroskskador där de omvandlas till broskceller och producerar ny broskvävnad. Behandling med XSTEM minskar ledsmärta och förbättrar ledens funktion. XSTEM tillverkas i Xintelas egen GMP-anläggning.Xintela arbetar för att göra XSTEM till den ledande produktplatformen för stamcellsbehandling av artros och andra indikationer genom partnerskap och licensiering.
- [Xintela AB byter Certified Adviser till Tapper Partners AB](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-byter-certified-adviser-till-tapper-partners-ab/): Xintela AB meddelar idag att bolaget byter Certified Adviser till Tapper Partners AB.
- [Kommuniké från årsstämma i Xintela AB (publ)](https://xintela.se/mfn_news/kommunike-fran-arsstamma-i-xintela-ab-publ/): Idag, fredagen den 13 juni 2025, hölls årsstämma i Xintela AB (publ). Följande huvudsakliga beslut fattades.
- [Xintela offentliggör utfall för utnyttjandet av teckningsoptioner av serie TO3](https://xintela.se/mfn_news/xintela-offentliggor-utfall-for-utnyttjandet-av-teckningsoptioner-av-serie-to3/): Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) meddelar att 33 766 649 teckningsoptioner av serie TO3 har utnyttjats i den sista utnyttjandeperioden av fyra, som slutade den 5 juni 2025. Xintela tillförs därigenom cirka 10,1 miljoner kronor.
- [Xintelas erbjudande att teckna optioner av serie TO3 pågår till och med 5 juni 2025](https://xintela.se/mfn_news/xintelas-erbjudande-att-teckna-optioner-av-serie-to3-pagar-till-och-med-5-juni-2025/): Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) emitterade under det andra kvartalet 2023 totalt 158 899 790 teckningsoptioner av serie TO3 (”Teckningsoptionerna”). Optionerna utfärdades i samband med företrädesemissionen i juli 2023, med rätt att teckna nya aktier vid fyra tillfällen under två år till priset 0,30 SEK per aktie. Den fjärde och sista utnyttjandeperioden pågår till och med den 5 juni 2025. Flerie AB och optionsinnehavare i Xintelas styrelse och ledning har utnyttjat samtliga sina optioner.
- [Xintelas sista erbjudande att teckna optioner av serie TO3 inleds idag den 26 maj 2025](https://xintela.se/mfn_news/xintelas-sista-erbjudande-att-teckna-optioner-av-serie-to3-inleds-idag-den-26-maj-2025/): Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) emitterade under det andra kvartalet 2023 totalt 158 899 790 teckningsoptioner av serie TO3 (”Teckningsoptionerna”). Optionerna utfärdades i samband med företrädesemissionen i juli 2023, med rätt att teckna nya aktier vid fyra tillfällen under två år till priset 0,30 SEK per aktie. Den fjärde och sista utnyttjandeperioden inleds idag den 26 maj 2025 och pågår till och med den 5 juni 2025.
- [Xintela AB Delårsrapport januari – mars 2025](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-delarsrapport-januari-mars-2025/): Sammanfattning av delårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780–3480. KoncernenFörsta kvartalet 2025Nettoomsättningen uppgick till 140 (299) KSEK.Resultatet före skatt uppgick till -10 427 (-10 997) KSEK.Resultatet per aktie* uppgick till -0,02 (-0,02) SEK. ModerbolagetFörsta kvartalet 2025Nettoomsättningen uppgick till 140 (299) KSEK.Resultatet före bokslutsdispositioner och skatt uppgick till -8 574 (-9 688) KSEK. Väsentliga händelser under första kvartalet 2025* Xintelas interimsanalys av data från knäartrosstudien visar säkerhet och positiva effektresultat, 18 månader efter behandling med XSTEM. Resultaten visar statistiskt signifikant och kliniskt relevant förbättring av knäsmärta och funktion av knäleden. Dessutom visar resultaten av XSTEM-behandlingen en förbättring av benstrukturen och även en trend att stoppa brosknedbrytningen, vilket ger stöd för en sjukdomsmodifierande potential av XSTEM vid behandling av artros. Väsentliga händelser efter periodens utgång* Xintela har genomfört en ändring av studieprotokollet för den kliniska fas I/IIa-studien med XSTEM på patienter med svårläkta venösa bensår för att avsluta studien tidigare. Antalet patienter som ska inkluderas i studien har minskats från 12 till 6. Det primära målet med studien, att undersöka säkerhet och tolerabilitet, kommer kunna uppnås även med reducerat antal patienter.* Xintela och EQGen Biomedical Inc. (”EQGen”) har tecknat det slutgiltiga samarbets- och licensavtalet, enligt tidigare kommunicerade term sheet, för utveckling av Xintelas stamcellsprodukt EQSTEM® för hästar samt stamcellsprodukter för andra djur. EQGen får initialt globala rättigheter till Xintelas stamcellsteknologi för behandling av muskuloskeletala indikationer. Xintela och EQGen Biomedical kommer att samarbeta kring produkt- och processutveckling, samt regulatorisk, klinisk och kommersiell utveckling av EQSTEM, initialt för behandling av ledsjukdom hos hästar. Xintela kommer att erhålla en licensersättning om 1 miljon USD och aktier i EQGen till ett värde av 3 miljoner USD i samband med extern finansiering av EQGen, samt rörliga royalties upp till låga dubbelsiffriga procenttal. Vid signering erhåller Xintela 0,4 miljoner USD i handpenning för framtagning av en produktionsprocess för EQSTEM enligt GMP.
- [Xintela AB publicerar årsredovisning för 2024](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-publicerar-arsredovisning-for-2024/): Xintela AB (publ) meddelar att bolagets årsredovisning för 2024 finns publicerad på företagets hemsida www.xintela.se samt bifogas i detta meddelande.
- [KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I XINTELA AB (PUBL)](https://xintela.se/mfn_news/kallelse-till-arsstamma-i-xintela-ab-publ/): Aktieägarna i Xintela AB (publ), org. nr. 556780–3480, kallas härmed till årsstämma fredagen den 13 juni 2025 kl. 09.00 på Medicon Village (Byggnad 601), Scheeletorget 1, i Lund.
- [Xintelling, nr 6 2025](https://xintela.se/mfn_news/nytt-nummer-av-xintelling-nr-6-2025/): Läs Xintelas nyhetsbrev på svenska här
- [Xintela och EQGen Biomedical tecknar samarbets- och licensavtal för stamcellsprodukter inom veterinärmedicin](https://xintela.se/mfn_news/xintela-och-eqgen-biomedical-tecknar-samarbets-och-licensavtal-for-stamcellsprodukter-inom-veterinarmedicin/): Xintela och EQGen Biomedical Inc. (”EQGen”) har tecknat det slutgiltiga samarbets- och licensavtalet, enligt tidigare kommunicerade term sheet, för utveckling av Xintelas stamcellsprodukt EQSTEM® för hästar samt stamcellsprodukter för andra djur. EQGen får initialt globala rättigheter till Xintelas stamcellsteknologi för behandling av muskuloskeletala indikationer. Xintela och EQGen Biomedical kommer att samarbeta kring produkt- och processutveckling, samt regulatorisk, klinisk och kommersiell utveckling av EQSTEM, initialt för behandling av ledsjukdom hos hästar. Xintela kommer att erhålla en licensersättning om 1 miljon USD och aktier i EQGen till ett värde av 3 miljoner USD i samband med extern finansiering av EQGen, samt rörliga royalties upp till låga dubbelsiffriga procenttal. Vid signering erhåller Xintela 0,4 miljoner USD i handpenning för framtagning av en produktionsprocess för EQSTEM enligt GMP.
- [Xintela minskar antalet patienter i klinisk studie med XSTEM på svårläkta venösa bensår](https://xintela.se/mfn_news/xintela-minskar-antalet-patienter-i-klinisk-studie-med-xstem-pa-svarlakta-venosa-bensar/): Xintela har genomfört en ändring av studieprotokollet för den kliniska fas I/IIa-studien med XSTEM på patienter med svårläkta venösa bensår för att avsluta studien tidigare. Antalet patienter som ska inkluderas i studien har minskats från 12 till 6. Det primära målet med studien, att undersöka säkerhet och tolerabilitet, kommer kunna uppnås även med reducerat antal patienter. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.
- [Xintelas stamcellsprodukt XSTEM visar säkerhet och positiva effektresultat i klinisk studie på knäartros](https://xintela.se/mfn_news/xintelas-stamcellsprodukt-xstem-visar-sakerhet-och-positiva-effektresultat-i-klinisk-studie-pa-knaartros/): Xintelas interimsanalys av data från knäartrosstudien visar säkerhet och positiva effektresultat, 18 månader efter behandling med XSTEM. Resultaten visar statistiskt signifikant och kliniskt relevant förbättring av knäsmärta och funktion av knäleden. Dessutom visar resultaten av XSTEM-behandlingen en förbättring av benstrukturen och även en trend att stoppa brosknedbrytningen, vilket ger stöd för en sjukdomsmodifierande potential av XSTEM vid behandling av artros. Den högsta dosen av de tre testade dosnivåerna visade den bästa behandlingseffekten.XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela. Xintela genomför en first-in-human-studie (Fas I/IIa) för behandling av knäartros, där tre dosnivåer (4, 8 och 16 miljoner stamceller) av stamcellsprodukten XSTEM utvärderas (8 patienter/dosnivå). Totalt 24 patienter (41-75 år) med symtomatisk måttlig knäartros (KL grad II-III) har fått en injektion av XSTEM i knäleden. Det primära målet med studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för XSTEM. Dessutom undersöks, var sjätte månad, preliminära effektsignaler såsom minskad smärta och förbättrad ledfunktion samt minskad nedbrytning av ledbrosket och andra vävnader i leden.En interimsanalys av studiedata upp till 18 månader efter behandling med XSTEM har nu genomförts. Sammanfattningsvis visade resultaten på säkerhet och bestående positiv effekt på smärta, knäfunktion samt på ben- och broskstruktur. De viktigaste resultaten beskrivs nedan: * XSTEM-behandlingen, vid alla dosnivåer, var säker och tolererades väl. Inga allvarliga biverkningar relaterade till behandlingen har rapporterats.* Den högsta dosen av XSTEM visade totalt sett en bättre effekt på smärta, knäfunktion samt på ben- och broskstruktur, jämfört med de lägre doserna.* Den högsta dosen visade statistiskt signifikanta, kliniskt relevanta och bestående förbättringar i analyser av knäsmärta och knäfunktion (VAS och KOOS) upp till 18 månader efter behandling med XSTEM jämfört med innan behandling.* Den högsta dosen minskade smärtan med 63 % (VAS) och alla patienter i denna grupp visade kliniskt relevanta förbättringar av förmågan att utföra vardagliga aktiviteter (KOOS-ADL) vid 18 månader jämfört med innan XSTEM-behandling.* Den högsta dosen förbättrade även den subkondrala benstrukturen (minskade artrosrelaterade förändringar) samt visade en trend att stoppa brosknedbrytningen, vilket inte observerades med de lägre doserna. Studien kommer att avslutas efter 24-månaders uppföljningen av den högsta dosnivån av XSTEM och slutresultaten planeras att rapporteras i september 2025. Patienterna som har fått de lägre doserna har slutfört studien 18 månader efter behandling. Kommentar från Xintelas vd Evy Lundgren-Åkerlund:"Den behandlande effekt som vår stamcellprodukt XSTEM visar i artrosstudien är mycket lovande för alla människor som lider av denna smärtsamma och hämmande sjukdom. Det är mycket uppmuntrande att XSTEM, förutom en stark och bestående effekt på smärta och ledfunktion, även visar en behandlande effekt på ben och broskvävnaden. Detta visar XSTEMs potential att bli en sjukdomsmodifierande behandling för artos, vilket idag saknas för denna mycket stora patientgrupp. Intressant nog ser vi en skillnad mellan doserna och att den högsta dosen tydligt ger den bästa effekten. Detta visar att behandlingseffekten kommer från XSTEM och inte är en placeboeffekt från injektionen. Vi ser nu fram emot att slutföra studien med 24-månadersdata från den högsta dosnivån. Våra resultat ger ett starkt stöd för nästa kliniska steg med XSTEM som vi planerar att göra tillsammans med en partner för att accelerera utvecklingen av XSTEM till marknaden och till artrospatienter runt om i världen". Förkortningar: VAS, Visual Analogue Scale KOOS, Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score ADL, Activities of Daily Living
- [Xintela AB Bokslutskommuniké 2024](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-bokslutskommunike-2024/): Sammanfattning av bokslutskommunikén
- [Xintelling, nr 5 2024](https://xintela.se/mfn_news/nytt-nummer-av-xintelling-nr-5-2024/): Läs Xintelas nyhetsbrev på svenska här
- [Xintela offentliggör utfall för utnyttjandet av teckningsoptioner av serie TO3](https://xintela.se/mfn_news/xintela-offentliggor-utfall-for-utnyttjandet-av-teckningsoptioner-av-serie-to3-2/): Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) meddelar att 97 037 523 teckningsoptioner av serie TO3 har utnyttjats i den tredje utnyttjandeperioden av fyra, som slutade den 5 december 2024. Majoritetsägaren Flerie AB har, i enlighet med vad som tidigare meddelats, utnyttjat 93 630 256 teckningsoptioner. Totalt tillförs Xintela cirka 29,1 miljoner kronor.
- [Den tredje utnyttjandeperioden för Xintelas teckningsoptioner av serie TO3 inleds den 25 november 2024](https://xintela.se/mfn_news/den-tredje-utnyttjandeperioden-for-xintelas-teckningsoptioner-av-serie-to3-inleds-den-25-november-2024/): Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) emitterade under det andra kvartalet 2023 totalt 158 899 790 teckningsoptioner av serie TO3 (”Teckningsoptionerna”) inom ramen för en företrädesemission av units. Den tredje utnyttjandeperioden för Teckningsoptionerna inleds den 25 november 2024, och pågår till och med den 5 december 2024. En (1) Teckningsoption berättigar till teckning av en (1) ny aktie i Bolaget till en teckningskurs om 0,30 kronor per aktie.
- [Xintela AB Delårsrapport januari – september 2024](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-delarsrapport-januari-september-2024/): Sammanfattning av delårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780-3480.
- [Xintelas huvudägare Flerie åtar sig att utnyttja teckningsoptioner TO3 om cirka 28 miljoner kronor samt lämnar brygglån om 9 miljoner kronor](https://xintela.se/mfn_news/xintelas-huvudagare-flerie-atar-sig-att-utnyttja-teckningsoptioner-to3-om-cirka-28-miljoner-kronor-samt-lamnar-brygglan-om-9-miljoner-kronor/): Xintela AB (publ) (”Xintela” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Bolagets största aktieägare Flerie Invest AB, som innehar cirka 55,5 procent av antalet aktier och röster i Bolaget, har lämnat ett åtagande om att utnyttja teckningsoptioner av serie TO3 om cirka 28 miljoner kronor under den utnyttjandeperiod som börjar den 25 november 2024. Fleries åtagande innebär att samtliga 93 630 256 teckningsoptioner av serie TO3 som Flerie innehar kommer att utnyttjas för teckning av aktier i Bolaget.
- [Xintelling, nr 4 2024](https://xintela.se/mfn_news/nytt-nummer-av-xintelling-nr-4-2024/): Läs Xintelas nyhetsbrev på svenska här
- [Xintela presenterar nya prekliniska resultat med XSTEM på sårläkning och regenerering av hud på cellterapikonferens](https://xintela.se/mfn_news/xintela-presenterar-nya-prekliniska-resultat-med-xstem-pa-sarlakning-och-regenerering-av-hud-pa-cellterapikonferens/): Xintela presenterar idag nya prekliniska data med bolagets stamcellsprodukt XSTEM® på sårläkning och regenerering av hud vid konferensen International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) Europe 2024, i Göteborg. Resultaten presenteras både som en poster och som en muntlig presentation. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.
- [Xintela AB Delårsrapport januari – juni 2024](https://xintela.se/mfn_news/xintela-ab-delarsrapport-januari-juni-2024/): Sammanfattning av delårsrapportenMed ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780-3480.
- [Xintela tecknar uppdragsavtal med Region Östergötland för GMP-reglerad processutveckling av cellterapi för brännskadepatienter](https://xintela.se/mfn_news/xintela-tecknar-uppdragsavtal-med-region-ostergotland-for-gmp-reglerad-processutveckling-av-cellterapi-for-brannskadepatienter/): Xintela och Region Östergötland har tecknat ett uppdragsavtal där Xintela ska utveckla och etablera en GMP-process för att isolera och kvalitetssäkra autologa (patientegna) hudceller för behandling av brännskador. Avtalet är värt 3,6 miljoner kronor. Processen ska ligga till grund för ett godkännande från Läkemedelsverket för Brännskadecentrum, Universitetssjukhuset i Linköping, att starta en klinisk studie på brännskadepatienter. I nästa steg kommer Xintela att tillverka hudcellspreparationer från patientbiopsier i Xintelas GMP-godkända produktionsanläggning under ytterligare ett uppdragsavtal med Region Östergötland.
- [Xintela förlänger klinisk studie med XSTEM på knäartrospatienter](https://xintela.se/mfn_news/xintela-forlanger-klinisk-studie-med-xstem-pa-knaartrospatienter/): Xintela har genomfört en förändring av den kliniska studiens protokoll där uppföljningstiden för patienterna på den hösta dosnivån har förlängts med 6 månader för att erhålla ytterligare effektdata för XSTEM® 24 månader efter dosering. En interimsanalys av studiedata upp till 18 månader efter dosering för samtliga dosnivåer har lagts till studien och kommer att utföras under Q1 2025. XSTEM, som består av allogena (donerade) integrin α10β1-selekterade mesenkymala stamceller, utvecklas och tillverkas av Xintela.
- [Xintelling, nr 3 2024](https://xintela.se/mfn_news/nytt-nummer-av-xintelling-nr-3-2024/): Läs Xintelas nyhetsbrev på svenska här.